丹东4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测贵吗？多少钱？
- 该检测的价格为1200元。需要您了解的是，这是一项自费项目，目前不在医保报销范围之内。费用包含了样本采集、基因分析、报告出具及解读服务。
- 采样后如果后悔了，可以取消检测并退款吗？
- 在样本未送达实验室进入检测流程前，您可以申请取消并办理退款。一旦样本进入实验室检测流程，因为成本已经产生，通常无法取消和退款。具体政策以您签署的知情同意书为准。
- 1200元是最终到手价吗？会不会像有些消费那样，最后还有税费？
- 是的，1200元是含税总价，是您需要支付的全部金额。我们对外公示的价格均为最终价格，不会在支付时额外增加税费或其他手续费。
- 如果检测结果一切正常，是不是孩子就一定不会得这些病？
- 不能100%保证。本检测覆盖的是这些疾病最常见的高发突变，但仍有极低概率存在其他罕见突变未被覆盖。正常结果意味着风险极低，但并非绝对零风险。
- 支付方式有哪些？去丹东采样点现场交钱可以吗？
- 您好，我们支持线上支付（如微信、支付宝、银行卡等），支付完成后即可预约采样。目前丹东的采样点通常不直接收取现金，建议您通过我们的官方渠道在线完成支付，流程更便捷。
用户评价 (7条，均分5.0)
作为高危孕妇，这次筛查真的让我安心好多。之前一直担心遗传病风险，报告出来显示都是阴性，心里一块大石头落了地。检测速度超快，从寄出样本到收到电子报告只用了5天，客服还主动电话通知了结果，很贴心。
机构回复
感谢您的信任！我们深知高风险准妈妈的焦虑，因此优化了流程优先处理。很高兴结果能给您带来安心，祝您和宝宝一切顺利！
孕16周做的，和唐筛一起进行。遗传咨询师结合我的产检情况，帮我更好地理解了筛查的意义和局限性。不是盲目吹嘘检测，而是真诚科普，这点让我很放心。专业度点赞！
机构回复
非常感谢您对我们专业态度的肯定。我们坚信，客观告知技术的价值和局限，帮助用户做出知情选择，比单纯的推广更重要。很高兴能成为您孕期健康管理中的一位专业伙伴。
我比较粗心，把检测套件里的回寄快递单弄丢了。联系客服后，他们一点没不耐烦，马上指导我在公众号上重新申请电子面单，还仔细叮嘱了打包注意事项。问题解决得又快又好，这种应急处理能力值得表扬。
机构回复
您客气了，这都是我们应该做的！处理各种突发小状况是我们客服工作的一部分，能快速、有效地帮您解决问题，确保检测流程不受影响，我们就放心了。感谢您的理解。
客服真的很棒！我操作失误导致样本盒弄丢了，联系客服后很快就给我补寄了一个，也没额外收费。这种售后态度让我感觉这家机构是真心为用户着想的，不是一锤子买卖。冲这个服务也得给五星。
机构回复
出现问题，快速妥善解决是我们的责任。感谢您的包容和理解！让每一位用户都有顺畅、无忧的体验，是我们服务团队不变的追求。祝您后续一切顺利！
第一次网购基因检测，心里打鼓。但看销量高、评价好，价格也合适，就试试。整个过程都有短信提示，很安心。结果没事，感觉这几百块买了个“放心丸”。如果以后有更全面的筛查套餐，只要性价比高，我还会考虑。
机构回复
感谢您的初次尝试和高度评价！完善的流程提示和贴心的服务是我们应尽的职责。我们会持续优化产品线，推出更多高性价比的套餐，不负您的期待！
之前总听说基因数据泄露的风险，所以下单前犹豫了很久。后来看到你们官网有提到通过了几项权威的信息安全认证，我才决定试试。整个体验下来，感觉确实很规范，像大公司的作风，不是小作坊。
机构回复
是的，我们始终将信息安全视为生命线，投入大量资源取得了多项国内外权威的安全与隐私保护体系认证。这些认证不仅是资质，更是我们持续接受严格审核的承诺。感谢您的专业认可。
物流速度超预期，隔天达。采样工具包像个小巧的化妆盒，不占地方。整个过程有种参与科学实验的新奇感，我老公也兴致勃勃地一起看说明。检测结果出来是低风险，我们俩都松了一口气，感觉为宝宝把了一道关。
机构回复
感谢您分享这份温馨的体验！将检测设计得亲切、友好是我们的目标之一。很高兴能和您与家人一起，为宝宝的健康迈出这安心的一步。恭喜你们！
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丹东万核医学基因检测中心
辽宁省丹东市振兴区锦山大街28号
