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丹东万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

丹东肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我的组织样本是几年前手术留下的,还能用吗?
这取决于样本的保存条件和质量。通常以石蜡包埋的组织块(蜡块)或白片形式保存的样本,在数年时间内如果保存得当,仍有很大可能提取出足够质量和数量的DNA用于检测。在检测前,我们的实验室会对样本进行初步评估,确认是否合格。
如果检测结果说没有合适的靶向药怎么办?这钱白花了吗?
并非如此。即使未发现经典的靶向药物突变,报告仍会提供重要的免疫治疗指标(TMB/MSI/PD-L1)、化疗用药指导、HRR基因状态(与PARP抑制剂相关)以及遗传风险评估信息。这些均为制定全面治疗方案提供了关键依据。
万一我交了钱,但样本不合格做不出来,钱能退吗?
对于这种情况我们有明确的处理方案。如果因为样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足、严重降解等)导致检测无法进行,我们会与您充分沟通,并且一般不收取检测费用或安排退款。具体细则会在检测前与您确认。
这个检测和PET-CT那种影像学检查有什么不同?
二者互补,作用不同。PET-CT是“看”肿瘤在哪里、有多大、有没有转移,属于影像诊断和分期。基因检测是“读”肿瘤内部的基因信息,属于分子层面诊断,目的是指导“用什么药治疗”。通常先通过影像明确肿瘤情况,再通过基因检测来制定精准的治疗策略。
检测过程中,如果我的样本出了什么问题(比如不够或者损坏),你们会怎么通知我?
您好,合作检测机构的实验室在收到样本后,会首先进行质控评估。如果发现样本量不足、质量不合格或信息有误等问题,实验室客服或您的服务顾问会第一时间通过电话或短信联系您和送检医生,说明情况并协商解决方案,例如是否需要补送样本等。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

余** 已验证 淋巴瘤患者

结直肠癌肝转移,病情进展快。当时选你们就是看中了‘全面’和‘快’。确实没失望,9个自然日拿到报告,发现了HER2扩增这个潜在靶点。虽然目前国内药还没上市,但报告提供了海外用药和临床试验的途径,给了我们新的希望。准确性从医生的反应就能看出来,他很重视这个结果。

机构回复

在病情快速进展时,时间就是生命。我们很高兴能在时效上满足您的需求。报告不仅提供结果,更希望开辟所有可能的治疗路径。HER2靶点在肠癌中越来越受关注,祝您能找到合适的治疗机会!

2026-05-0151人觉得有用
江** 已验证 淋巴瘤患者

主治医生推荐的,检测套餐涵盖很全。流程上基本没让我操心,医院病理科和检测机构直接对接了。我唯一做的事就是签了个字。报告出来后,不仅有电子版,还有电话解读服务,专家讲了二十多分钟,非常耐心。这种‘一站式’全包的服务,对于正在应对疾病的患者来说太重要了。

机构回复

感谢您的认可!“一站式”全流程服务正是我们努力打造的模式,旨在最大程度减轻患者及家属的非医疗负担,让您能更专注于治疗本身。专家的深度解读希望能为您带来清晰的后续路径。

2026-04-2839人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

给老伴选的这个套餐,他胃癌晚期。价格确实不便宜,但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本,数据多,咱们看不太懂,但 genetic counselor(遗传咨询师)电话解读了快一个小时,把关键点都说清楚了,还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。

机构回复

感谢您全家的信任。我们始终认为,专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告,并找到更多治疗希望,是我们工作的最大意义。向您全家致敬,祝治疗顺利!

2026-04-2634人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了看有没有合适的靶向药。报告里关于‘耐药机制’和‘旁路激活’的分析部分让我印象深刻,不仅告诉现在能用什么药,还预警了未来可能出现的耐药情况及后续方案,考虑得很长远。

机构回复

您好,您关注到的正是我们报告的专业深度之一。肿瘤治疗是长期过程,提前分析潜在耐药机制,有助于规划序贯治疗策略。感谢您对我们专业性的高度认可。

2026-04-1664人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

整体很满意,检测结果很有用。就是等待时间比预期长了一点,当时等得有点心焦。不过客服解释是因为要确保分析质量,反复核对数据。能理解质量更重要,但如果能更准确地预估时间,或者加急选项就更好了。

机构回复

非常感谢您的理解与宝贵意见。我们确实将检测质量与准确性置于首位,有时因复核流程会导致时间延长。您的建议很好,我们会优化进度预估系统,并研究可行的加急服务方案。

2026-04-236人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

我是靶向用药参考需求,之前做过别的公司检测,这次换方案想再确认一下。对比发现,这份报告不仅覆盖了之前的靶点,还多检出了一个MET扩增,且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后,认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准,没白做。

机构回复

感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化,多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向,我们感到非常欣慰。

2026-04-1036人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个600+基因检测,说是能匹配靶向药。最让我放心的是整个流程隐私保护做得特别好。签协议时专员专门解释了数据会加密处理,只用于分析,不会泄露。取报告也是专人电话沟通,还给了电子版加密链接,密码单独发,感觉很严谨。

机构回复

感谢您的认可。保护患者隐私和信息安全是我们服务的底线。所有样本和数据均采用独立编码、多重加密存储,分析完成后按规定流程安全销毁。我们会继续以最高标准守护每一位用户的信任。

2026-02-1267人觉得有用

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