丹东肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 所有人都适合做这个血液基因检测吗?
- 并非如此。它主要适用于已经确诊或高度怀疑为肿瘤的朋友,特别是那些需要考虑靶向治疗、希望评估化疗敏感性或需要监控病情变化的情况。具体是否适合,需要由您的主治医生根据您的个体情况来判断。
- 报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
- 我们会同时提供纸质版和电子版报告。电子版报告会通过加密方式发送至您预留的邮箱,纸质报告可根据您的要求邮寄或自取。
- 如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是白花了?
- 并非白花。即使未发现匹配的靶向药物,阴性结果也具有重要价值:它可能提示当前使用某些靶向药获益有限,帮助您和医生排除无效选项,聚焦于化疗、免疫治疗等其他方案。同时,检测包含的化疗相关基因和预后信息,也能为整体治疗策略提供参考。
- 报告上建议用的靶向药,我们丹东的医院没有,或者医保不报销,怎么办?
- 这是一个很实际的问题。您可以拿着基因检测报告,与您的主治医生深入探讨。医生可能会:1. 评估是否有其他可及且有效的替代方案;2. 帮助您了解如何申请进入国内的新药临床试验;3. 或指导您通过合规途径了解自费购药的信息。检测报告为您提供了科学的用药依据,是后续所有决策的重要基础。
- 我的个人信息和检测结果会泄露吗?怎么保护的?
- 我们高度重视您的隐私。所有个人信息和检测数据均会进行加密处理,严格遵循相关法律法规。报告仅限您本人及您授权的对象查阅,不会泄露给任何第三方。
用户评价 (7条,均分4.9)
护士上门采样时,还特意问了患者近期用药情况,非常细心。采血后按压叮嘱也很到位。这种细节让人感觉很放心,不是冷冰冰的只完成任务。
机构回复
感谢您对采样护士工作的肯定!我们要求采样人员不仅技术过关,更要具备人文关怀。您的放心是对我们服务标准的最佳认可。
妈妈是肺癌晚期,医生建议我们做这个血液检测看看有没有靶向药机会。报告出来后发现有个EGFR突变,医生说可以用第三代靶向药了。最感谢的是解读报告的遗传咨询师,特别耐心,把报告里每个指标的意义,包括突变丰度和临床意义都讲得明明白白,还手写了几个关键点让我们带给主治医生参考。这对于我们这种心急如焚的家属来说,真的太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知在关键时刻,清晰、专业的解读能给患者和家庭带来方向和希望。我们的遗传咨询师会持续为您妈妈的治疗提供必要的报告解读支持,祝阿姨治疗顺利!
检测是为了靶向用药参考,结果很理想,有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告,还帮忙联系了药房,咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群(强调是正规公益群)的信息,这种全方位的支持,真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中,药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此,我们整合了这些辅助资源,希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!
家里老人行动不便,上门采血服务太贴心了。报告出来后,还有专门的客服电话回访问询是否看懂,有没有需要协助约医生解读。这种一条龙的关怀,远超预期。检测速度也快,没让我们多等。
机构回复
能为您和家人提供便利与关怀,是我们应该做的。我们希望通过完善的服务细节,让检测过程更安心、更省心。感谢您对我们全方位服务的肯定!
体检异常后做的,图个放心。价格我觉得适中,毕竟查这么多基因。整个过程线上搞定很方便,不用跑医院。报告解读客服很专业,但有些专业术语我还是得查一下。要是能附带一个更简化版的‘结论摘要’给普通用户看就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议。我们已收到不少类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更精炼的“用户摘要版”,同时保留专业完整版供医生参考。您的意见对我们很重要!
报告内容很详实,解读也预约得挺快。但就是从采样到出报告的时间比预期宣传的晚了两天。那几天等得特别焦心,一直在刷新页面。虽然知道需要保证分析质量,但等待过程对患者家属真是煎熬,希望时间预估能更准一些,或者中间能给个进度更新。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您的反馈非常重要,我们已复盘该环节,将优化流程并加强过程中的进度透明化告知,努力让您在未来能更安心地等待结果。
父亲胃癌晚期,多处转移,取组织难。我们选了血液检测,价格透明没隐藏费用。报告挺厚一本,解读详细,还附了潜在的靶向和化疗药物列表。虽然目前还没用上靶向药,但心里有底了,知道未来有哪些牌可以打。感觉是为知识付费,买了个明白。
机构回复
感谢您的评价!为无法取组织的患者提供全面可靠的基因蓝图,是我们的核心价值之一。报告力求详尽易懂,就是为了让患者和家属在治疗决策时更‘明白’。能为您提供清晰的后续路径参考,我们倍感欣慰。
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